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1.
Ethylisobutylaluminoxane (EBAO) and its analogues were synthesized by a reaction between an triethylaluminum (Et3Al)/triisobutylaluminum (i‐Bu3Al) mixture and 4‐fluorobenzeneboronic acid, phenylboronic acid, or n‐butaneboronic acid and subsequent hydrolysis with water. They were used as cocatalysts in ethylene polymerization catalyzed by an iron complex {[(ArN?C(Me))2C5H3N]FeCl2, where Ar is 2,6‐diisopropylphenyl}. Polyethylene with a high molecular weight and a narrow molecular weight distribution was prepared with modified EBAOs, and the performance of the iron complex at high polymerization temperatures was greatly improved. The activators for the iron complex also affected the polymerization activity and the molecular weight of the resultant polyethylene. It was suggested that the stereo and electronic effects of the substitute groups of aluminoxane contributed to the improved performance of the new activators. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 1093–1099, 2004  相似文献   
2.
从江浙蝮蛇毒腺中抽提总RNA,RT-PCR进行体外扩增,获得江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子基因,克隆至pGEX-5X-3载体中,对3个重组克隆分别作DNA全序列分析,通过遗传密码推导出相应的氨基酸序列,与其它已知的丝氨酸复白酶蛇毒蛋白的氨基酸作比较,其中许多上氨基酸有很强的同源性,该基因的成功克隆,不仅推导出江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子的蛋白质序列,也为进一步开展江浙蝮蛇蛇毒蛋白C激活因子蛋白质工程的研究工作打下良好的基础。  相似文献   
3.
4.
标题化合物二乙胺合三(5-甲基-2-苯并噻唑基)硼烷(C28H29BN4S3(Mr=527.57)的晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=0.397(8)nm,b=1.1742(6)nm,c=1.3100(2)nm,α=104.29(2)°,β=92.99(3)°,γ=98.58(5)°,V=1.3790nm3,Z=2,Dc=1.270g/cm3,μ(MoKα)=2.804cm-1.结构的偏离因子R=0.0648,Rw=0.0737.结构测定表明,甲基取代基的电子效应导致硼碳键键长的平均化,预示杂环对硼原子的π-电子反馈与胺基氮原子对硼原子的反馈有彼消此长的关系.  相似文献   
5.
研究了在pH 5.5的弱酸性介质中, 利用Al(Ⅲ)对Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化邻氨基酚显色的指示反应的活化作用.用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度.通过在424 nm下测量有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定活化剂铝的新方法.方法的线性范围为0.004~0.25 mg/L,检出限为1.6×10 -6 g/L.用于水样和茶叶中铝含量的测定,结果满意.  相似文献   
6.
本文报导了具有N→B配位键的2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硼杂双环[3,3,3]十一碳烷的合成及性质。化合物(1)的制备已有报导,而化合物(2),(3)则为新的化合物。我们研究了它们的成环条件,制备的最佳条件及化学稳定性。  相似文献   
7.
New secondary and tertiary amine borane derivatives were prepared in a one-pot reaction starting from primary amine boranes. The reaction involves treatment of an amine borane with 2 equivalents of s-BuLi at −78 °C. In general, mixtures of mono and di metallated products were obtained. Alkyl iodides and benzyl chloride reacted with the lithiated amine, but aldehydes and ketones were reduced. Conversion was high as determined by NMR, but moderate to low yields were obtained after chromatography, possibly due to decomposition on silica. Crystal structures were obtained for the compounds 3a, 3b and 3c.  相似文献   
8.
Thermal lens spectrometry (TLS) is an excellent tool for trace analysis1. TLS allows the detection of absorbances of 10-7~10-8, concentration of ≈ 10-11 mol稬-1 and the analysis of 10-15 L volumes with ≈10-2 absorbing molecules2. Kinetic analysis is playing an increasingly important part in modern analytical chemistry. Therefore, TLS shows much promise in combination with kinetic analysis. However, there are few data on TLS applications in kinetic analysis method so far3~4. A ne…  相似文献   
9.
A general synthesis of phosphine-borane complexes proceeding in high yield in a safe, green process from borane generated in situ from sodium borohydride is described. The procedure also allows simultaneous carbonyl reduction and phosphine-borane formation on air-sensitive bulky phosphine derivatives.  相似文献   
10.
Several studies indicate that substances synthesized by granulosa cells are capableof regulating oocyte activity. We have studied the effect of factors synthesized by gran-ulosa cells on tPA activity of denuded oocytes using a co- culture system. The resultsshow that an FSH- dependent factor(s) synthesized by granulosa cells (but not by theca-interstitial cells) is capable of stimulating tPA activity of denuded oocytes. This findingis important for understanding hormonal regulation of oocyte tPA activity by mediatorssynthesized in granulosa cells.  相似文献   
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